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MedtecLIVE Nürnberg – Fachmesse für Medizintechnik-Zulieferung
Die MedtecLIVE in Nürnberg ist Deutschlands wichtigste Fachmesse für die Wertschöpfungskette der Medizintechnik – von Werkstoffen über Komponenten und Fertigung bis zum fertigen Medizinprodukt. Für Kunststoffverarbeiter ein zentraler Treff: Reinraum-Spritzguss, USP/ISO-10993-konforme Materialien, Validierung, Sterilisation.
Eckdaten auf einen Blick
| Turnus | Jährlich |
| Nächste Ausgabe | Mai 2026 |
| Letzte Ausgabe | Juni 2025 |
| Messedauer | 3 Tage |
| Ort | NürnbergMesse, Nürnberg |
| Veranstalter | NürnbergMesse GmbH |
| Offizielle Website | https://www.medteclive.com/ |
Leitthemen und Schwerpunkte
Die MedtecLIVE deckt folgende Themenfelder ab:
- Reinraum-Kunststoffverarbeitung
- Medical-grade Polymere (PC, PSU, PEEK, COC)
- ISO 13485 Qualitätsmanagement
- ISO 10993 Biokompatibilität
- Sterilisation & Validierung
- Komponentenfertigung & Baugruppenmontage
- Diagnostik & Lab-on-a-Chip
Zielgruppe
Die Messe richtet sich an folgende Besuchergruppen:
- Medizingeräte-Hersteller
- Kunststoffverarbeiter (Spritzguss-Reinraum)
- OEMs
- Komponentenhersteller
- Validierungs- und Zertifizierungsunternehmen
Hallenaufteilung
| Hallen / Bereich | Inhalt |
|---|---|
| Hauptbereich | Aussteller Komponenten, Fertigung, Reinraumtechnik |
| MedtecSummit Conference | Kongress (parallel) |
Rahmenprogramm
- MedtecSummit (Konferenz)
- Start-up Pavillon
- Job-Bereich
Historie und Bedeutung
MedtecLIVE wurde 2018 als Kooperation zwischen NürnbergMesse und MedicalMountains gegründet und ist seitdem zur größten deutschen Medizintechnik-Zuliefermesse gewachsen.
Häufige Fragen zur MedtecLIVE
Wann findet die MedtecLIVE 2026 statt?
Jährlich, meist im Mai/Juni in Nürnberg. Konkreter Termin: medteclive.com.
Welche Kunststoffthemen stehen im Vordergrund?
Reinraum-Spritzguss (ISO 14644), medical-grade Polymere (PC, PSU, PEEK, COC, TPE-U), Biokompatibilitätsprüfungen nach ISO 10993, Sterilisationsfähigkeit (EtO, Gamma, Dampf, H₂O₂).
Welche Normen sind besonders relevant?
ISO 13485 (QMS), ISO 10993 (Biokompatibilität), EU-MDR 2017/745, USP <87>/<88>, ISO 11607 (Sterilbarriere) und ISO 14644 (Reinraumklassen).
Wer profitiert am meisten von einem Besuch?
Spritzgießer mit Reinraum-Investitionen, Material-Einkäufer von Medizinprodukteherstellern, Komponenten-Konstrukteure, Qualitätsmanagement-Verantwortliche.
Weiterführend: Offizielle Messeseite https://www.medteclive.com/.